لا تُقدم XM خدماتها لمواطني الولايات المتحدة الأمريكية.

Merck stops testing combo drug for skin cancer as more patients discontinue



<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><head><title>UPDATE 2-Merck stops testing combo drug for skin cancer as more patients discontinue</title></head><body>

Adds details and background throughout

May 13 (Reuters) -Merck MRK.N said on Monday it had discontinued an experimental combination treatment testing a new type of immunotherapy in patients with a severe form of skin cancer after side effects led to high discontinuation.

This is the latest setback for the experimental drug, vibostolimab, and the related promising new class of immunotherapies called anti-TIGIT.

Merck was testing vibostolimab along with Keytruda, its top-selling cancer drug, in a late-stage study in patients with resected high-risk melanoma.

An analysis showed the trial will not achieve the main goal of statistically significant improvement in recurrence-free survival as more side effects led to several patients discontinuing the combination treatment versus those on Keytruda alone, Merck said.

The company will recommend patients receiving the combination treatment be offered the Keytruda monotherapy.

Vibostolimab works by selectively binding itself to TIGIT, a receptor on immune cells, to activate the immune system against cancer cells.

Merck said it still had an extensive clinical development program evaluating the vibostolimab-Keytruda combination.

The combination treatment had earlier failed to significantly slow disease progression in lung cancer patients in a late-stage study last year.

Data from another trial in March last year had also showed that it was less effective than a generic medicine called docetaxel in some patients with non-small cell lung cancer.

Gilead Sciences GILD.O, Roche ROG.S and GSK GSK.L are among half a dozen drugmakers looking to grab a share of the lucrative anti-TIGIT cancer drug market, but the field has seen multiple setbacks.

Gilead and its partner Arcus Biosciences RCUS.N in January stopped a late-stage trial involving their anti-TIGIT candidate domvanalimab in a type of lung cancer. Gilead has announced a $320 million investment in its biotech partner as it refocused its anti-TIGIT push.




Reporting by Mariam Sunny and Leroy Leo in Bengaluru; Editing by Tasim Zahid and Sriraj Kalluvila

</body></html>

إخلاء المسؤولية: تتيح كيانات XM Group خدمة تنفيذية فقط والدخول إلى منصة تداولنا عبر الإنترنت، مما يسمح للشخص بمشاهدة و/أو استخدام المحتوى المتاح على موقع الويب أو عن طريقه، وهذا المحتوى لا يراد به التغيير أو التوسع عن ذلك. يخضع هذا الدخول والاستخدام دائماً لما يلي: (1) الشروط والأحكام؛ (2) تحذيرات المخاطر؛ (3) إخلاء المسؤولية الكامل. لذلك يُقدم هذا المحتوى على أنه ليس أكثر من معلومات عامة. تحديداً، يرجى الانتباه إلى أن المحتوى المتاح على منصة تداولنا عبر الإنترنت ليس طلباً أو عرضاً لدخول أي معاملات في الأسواق المالية. التداول في أي سوق مالي به مخاطرة عالية برأس مالك.

جميع المواد المنشورة على منصة تداولنا مخصصة للأغراض التعليمية/المعلوماتية فقط ولا تحتوي - ولا ينبغي اعتبار أنها تحتوي - على نصائح أو توصيات مالية أو ضريبية أو تجارية، أو سجلاً لأسعار تداولنا، أو عرضاً أو طلباً لأي معاملة في أي صكوك مالية أو عروض ترويجية مالية لا داعي لها.

أي محتوى تابع للغير بالإضافة إلى المحتوى الذي أعدته XM، مثل الآراء، والأخبار، والأبحاث، والتحليلات والأسعار وغيرها من المعلومات أو روابط مواقع تابعة للغير وواردة في هذا الموقع تُقدم لك "كما هي"، كتعليق عام على السوق ولا تعتبر نصيحة استثمارية. يجب ألا يُفسر أي محتوى على أنه بحث استثماري، وأن تلاحظ وتقبل أن المحتوى غير مُعدٍ وفقاً للمتطلبات القانونية المصممة لتعزيز استقلالية البحث الاستثماري، وبالتالي، فهو بمثابة تواصل تسويقي بموجب القوانين واللوائح ذات الصلة. فضلاً تأكد من أنك قد قرأت وفهمت الإخطار بالبحوث الاستثمارية غير المستقلة والتحذير من مخاطر المعلومات السابقة، والذي يمكنك الاطلاع عليه هنا.

تحذير المخاطر: رأس مالك في خطر. المنتجات التي تستخدم الرافعة قد لا تكون مناسبة للجميع. يرجى الاطلاع على تنبيه المخاطر.