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Bristol-Myers Squibb-backed Zenas BioPharma seeks up to $689.7 mln valuation in US IPO

Bristol-Myers Squibb-backed Zenas BioPharma seeks up to $689.7 mln valuation in US IPO Sept 6 (Reuters) - Zenas BioPharma, which is developing immunology-based therapies, said on Friday it is targeting a valuation of as much as $689.7 million in its initial public offering in the United States. The company, backed by drugmaker Bristol-Myers Squibb BMY.N , is looking to raise as much as $211.7 million by offering 11.76 million shares priced between $16 and $18 each.
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GSK's asthma drug Nucala meets main goal in study on treating smoker's lungs

UPDATE 1-GSK's asthma drug Nucala meets main goal in study on treating smoker's lungs Adds detail on Nucala from paragraph 3 onwards Sept 6 (Reuters) - British drugmaker GSK GSK.L said on Friday that its asthma drug, Nucala, met the main goal of a late-stage study in treating patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or smoker's lungs.
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GSK's asthma drug Nucala meets main goal in smoker's lungs trial

GSK's asthma drug Nucala meets main goal in smoker's lungs trial Sept 6 (Reuters) - British drugmaker GSK GSK.L on Friday announced positive results from its late-stage trial of asthma drug Nucala in treating chronic obstructive pulmonary disease (COPD), also known as smoker's lungs. The company said the trial met its main goal in reducing the annualised rate of moderate or severe exacerbations, compared with a placebo, in COPD patients treated for up to 104 weeks.
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GSK Announces Positive Phase III Results For Nucala In COPD

BRIEF-GSK Announces Positive Phase III Results For Nucala In COPD Sept 6 (Reuters) - GSK plc GSK.L : GSK PLC - POSITIVE PHASE III RESULTS FOR NUCALA IN COPD GSK PLC - ANNOUNCES POSITIVE RESULTS FROM PHASE III TRIAL OF NUCALA IN COPD GSK PLC - PRIMARY ENDPOINT MET WITH SIGNIFICANT REDUCTION IN EXACERBATIONS GSK PLC - PRELIMINARY SAFETY RESULTS CONSI
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EMA Approves GSK's Arexvy For Adults Aged 50-59 At Increased Risk

BRIEF-EMA Approves GSK's Arexvy For Adults Aged 50-59 At Increased Risk Aug 29 (Reuters) - GSK plc GSK.L : GSK PLC - EMA APPROVAL ON AREXVY FOR 50-59 AT RISK GSK PLC - EMA APPROVAL ON AREXVY FOR 50-59 AT RISK GSK PLC - FILED REGULATORY SUBMISSIONS TO EXTEND AREXVY USE TO ADULTS 50-59 IN JAPAN AND OTHER GEOGRAPHIES Source text for Eikon: ID:nRSc0515
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