FDA's Marks hopes to align global regulators to boost gene therapy
By Patrick Wingrove
PHILADELPHIA, March 29 (Reuters) -U.S. Food and Drug Administration official Peter Marks said on Wednesday he hopes to align global regulations to boost commercialization for gene and cell therapies to get more treatments launched for patients with rare diseases.
“If you could have a way of having the EU, U.S., Japan, Canada, perhaps Switzerland all have approvals at close to the same time, that would give a market that would be four or five times as large as just the U.S.,” he said at the Reuters Pharma USA conference in Philadelphia.
Health regulators including the FDA and the European Medicines Agency have different rules for cell and gene therapies that make it harder to get treatments on their markets at similar times.
That can make it difficult for companies to achieve commercial success, he said.
Marks said he wanted to create an international collaborative review between the FDA and the health regulators of those high-income countries to make it easier for drug companies to launch globally, calling it "regulatory convergence."
That process would help companies targeting ultra rare diseases where there are perhaps only 30 to 40 patients in the U.S. market but 100 or 150 across the world, Marks said.
Rare diseases in the U.S. are considered to be conditions that affect less than 200,000 people.
The FDA is moving to encourage use of disease related biomarkers that may predict efficacy as substitutes for extensive trials that definitively prove clinical benefit to help get accelerated approval of gene therapies for diseases with small patient populations, Marks announced last week.
He discussed the importance of getting these treatments to market faster using biomarkers for approval on Wednesday.
"If you could even take people who are severely affected and make them into people who are minimally affected, that would be a huge win," said Marks, the FDA’s director of the Center for Biologics Evaluation and Research.
The accelerated approval process would look different for different kinds of therapies depending on how many patients were affected, he said.
Despite the currently exorbitant prices for these types of therapies, Marks said he also wanted to educate people from lower- and middle-income countries on the promise of gene therapies.
Reporting by Patrick Wingrove in Philadelphia; Editing by Bill Berkrot
Legfrissebb hírek
Felelősségkizáró nyilatkozat: Az XM Group entitásai csak végrehajtási szolgáltatást és online kereskedési platformunkhoz való hozzáférést biztosítanak, ami lehetővé teszi, hogy a felhasználók megtekinthessék és/vagy felhasználhassák a honlapon vagy azon keresztül elérhető tartalmakat, amelyek nem módosíthatók és nem egészíthetők ki. A hozzáférés és felhasználás mindig a következők függvénye: (i) Felhasználási feltételek; (ii) Kockázati figyelmeztetés; valamint (iii) Teljes felelősségkizáró nyilatkozat. Az ilyen tartalmakat ezért csupán általános információként biztosítjuk. Külön felhívjuk figyelmét arra, hogy az online kereskedési platformunkon található tartalmak nem felhívások vagy ajánlatok tranzakciókba történő belépésre a pénzügyi piacokon. A pénzügyi piacokon folytatott kereskedés jelentős kockázattal jár a tőkéjére nézve.
Az online kereskedési platformunkon közzétett anyagok kizárólag oktatási / tájékoztatási célt szolgálnak, és nem tartalmaznak (nem tekinthető úgy, hogy tartalmaznak) pénzügyi, befektetési adóügyi vagy kereskedési tanácsokat vagy ajánlásokat, illetve kereskedési áraink jegyzékét, vagy bármilyen pénzügyi instrumentummal végrehajtott tranzakcióra vonatkozó ajánlatot vagy felhívást, vagy Önnek szóló kéretlen pénzügyi promóciókat.
Az ezen a honlapon szereplő, külső felektől származó, valamint az XM által készített tartalmak, például vélemények, hírek, kutatások, elemzések, árak és egyéb információk vagy külső felek oldalaira utaló hivatkozások „jelenlegi állapotukban”, általános piaci magyarázatként jelennek meg, és nem minősülnek befektetési tanácsnak. Amennyiben bármely tartalom befektetéssel kapcsolatos kutatásként értelmezhető, meg kell értenie és el kell fogadnia, hogy a tartalom nem a befektetéssel kapcsolatos kutatás függetlenségének előmozdítására szolgáló jogi követelmények szerint készült, következésképpen a vonatkozó törvények és jogszabályok szerint marketingkommunikációnak minősül. Kérjük, feltétlenül olvassa el és értse meg a fenti információkkal kapcsolatos „nem független befektetéskutatással kalcsolatos tájékoztatónkat” és a kockázati figyelmeztetésünket, amelyek itt érhetők el.
