XM nie świadczy usług obywatelom Stanów Zjednoczonych.

B
B

Biogen

Podsumowanie techniczne

WskaźnikWartośćTrend
WskaźnikWartośćTrend
WskaźnikWartośćTrend
WskaźnikS3S2S1PR1R2R3

Wiadomości

Reuters - 3 dni temu

US FDA proposes higher bar for accelerated approvals for cancer drugs

UPDATE 3-US FDA proposes higher bar for accelerated approvals for cancer drugs Changes headline, adds accelerated approval background March 24 (Reuters) - The U.S. health regulator on Friday proposed cancer drug developers in most cases conduct more rigorous trials to seek accelerated approval for their candidates. The Food and Drug Administration's proposed recommendation follows criticism for the accelerated approval pathway, as well as an independent federal review into it after the controver
B
Reuters - 5 dni temu

Biogen Says U.S. FDA Is Continuing Its Review Of Tofersen With Prescription Drug User Fee Act Action Date Of April 25, 2023

BRIEF-Biogen Says U.S. FDA Is Continuing Its Review Of Tofersen With Prescription Drug User Fee Act Action Date Of April 25, 2023 March 22 (Reuters) - Biogen BIIB.O : PROVIDES UPDATE ON FDA ADVISORY COMMITTEE MEETING ON TOFERSEN FOR SOD1-ALS FDA IS CONTINUING ITS REVIEW OF TOFERSEN WITH A PRESCRIPTION DRUG USER FEE ACT ACTION DATE OF APRIL 25, 2023
B
Reuters - 5 dni temu

US FDA panel backs accelerated approval for Biogen's ALS drug

UPDATE 3-US FDA panel backs accelerated approval for Biogen's ALS drug Updates to recast March 22 story, adds details on vote By Bhanvi Satija March 22 (Reuters) - A panel of advisers to the U.S. drug regulator voted that data on Biogen Inc's BIIB.O experimental treatment for ALS, also known as Lou Gehrig's disease, shows that the drug could work, potentially paving the way for an accelerated approval.
B
Reuters - 5 dni temu

US FDA panel votes against effectiveness of Biogen's ALS drug

US FDA panel votes against effectiveness of Biogen's ALS drug March 22 (Reuters) - A panel of U.S. Food and Drug Administration (FDA) advisers on Wednesday voted against the effectiveness of Biogen Inc's BIIB.O experimental treatment for an inherited form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Reporting by Bhanvi Satija and Raghav Mahobe in Bengal
B
Reuters - 6 dni temu

Roche teams up with Lilly to validate Alzheimer's blood test

CORRECTED-Roche teams up with Lilly to validate Alzheimer's blood test Corrects final paragraph to show Quest and C2N have blood tests on the market By Ludwig Burger and Julie Steenhuysen March 22 (Reuters) - Roche ROG.S and Eli Lilly and Co LLY.N are joining forces to develop a blood test for Alzheimer's disease, and plan to kick off a two-year clinical trial involving hundreds of volunteers with the aim of winning U.S.
B
R

Warunki

Popularne aktywa

Wyłączenie odpowiedzialności: Każdy z podmiotów należących do XM Group świadczy usługę polegającą wyłącznie na realizacji zleceń i dostępie do naszej internetowej platformy transakcyjnej, umożliwiając danej osobie przeglądanie i/lub korzystanie z treści dostępnych na stronie lub za jej pośrednictwem, co nie ma na celu zmiany lub rozszerzenia tego zakresu, ani nie zmienia i nie rozszerza go. Taki dostęp i korzystanie z niego podlegają w każdej chwili: (i) Warunkom umowy, (ii) Ostrzeżeniom o ryzyku i (iii) Pełnemu wyłączeniu odpowiedzialności. Treści te są zatem podawane wyłącznie jako informacje ogólne. W szczególności należy pamiętać, że treści zawarte na naszej internetowej platformie transakcyjnej nie stanowią oferty ani zaproszenia do zawarcia jakichkolwiek transakcji na rynkach finansowych. Transakcje na każdym rynku finansowym wiążą się ze znacznym poziomem ryzyka dla twojego kapitału.

Wszystkie materiały publikowane na naszej internetowej platformie transakcyjnej są przeznaczone wyłącznie do celów edukacyjnych/informacyjnych i nie zawierają – i nie powinny być uważane za zawierające – porad ani rekomendacji dotyczących finansów, inwestycji, podatków lub transakcji, zapisu naszych cen transakcyjnych, ani też oferty lub zaproszenia do transakcji na jakichkolwiek instrumentach lub niezamówionych promocji finansowych.

Wszelkie treści pochodzące od podmiotów trzecich, jak i treści przygotowane przez XM, takie jak opinie, wiadomości, badania, analizy, ceny i inne informacje lub linki do stron podmiotów trzecich zawarte na tej stronie internetowej są udostępniane na zasadzie „tak, jak jest” jako ogólny komentarz rynkowy i nie stanowią porady inwestycyjnej. W zakresie, w jakim jakakolwiek treść jest interpretowana jako badania inwestycyjne, należy zauważyć i zaakceptować, że treść ta nie była przeznaczona i nie została przygotowana zgodnie z wymogami prawnymi mającymi na celu promowanie niezależności badań inwestycyjnych i jako taka byłaby uważana za komunikat marketingowy w świetle odpowiednich przepisów prawnych i regulacji. Upewnij się, że przeczytałeś(-aś) i rozumiesz nasze dokumenty Powiadomienie o zależnych badaniach inwestycyjnych oraz Ostrzeżenie o ryzyku, dotyczące powyższych informacji, do których można uzyskać dostęp tutaj.

Korzystamy z plików cookie, aby zapewnić użytkownikom optymalne warunki korzystania z naszej strony internetowej. Dowiedz się więcej lub zmień swoje ustawienia plików cookie.

Ostrzeżenie o ryzyku: Twój kapitał jest zagrożony. Produkty z zastosowaniem dźwigni mogą nie być odpowiednie dla każdego inwestora. Zapoznaj się z Ujawnieniem ryzyka.