S
S

Sanofi

Новости

Amicus' muscle disorder therapy gets US FDA nod but restricted label drags shares

UPDATE 3-Amicus' muscle disorder therapy gets US FDA nod but restricted label drags shares Adds shares in paragraph 2, analyst's comments in paragraphs 5 and 7 By Sriparna Roy Sept 28 (Reuters) - Amicus Therapeutics' FOLD.O treatment for a rare muscle disorder called Pompe disease was approved by the U.S. health regulator, the drugmaker said on Thursday, ending its years-long efforts to launch the therapy.
S

Wegovy, other weight-loss drugs scrutinized over reports of suicidal thoughts

INSIGHT-Wegovy, other weight-loss drugs scrutinized over reports of suicidal thoughts By Robin Respaut and Chad Terhune Sept 28 (Reuters) - Dawn Heidlebaugh felt trapped in a disturbing pattern while taking Ozempic, the popular drug used to treat diabetes and obesity. Each Sunday for more than a year, the 53-year-old Ohio real estate agent took her weekly injection to help control her blood sugar.
S

EU regulator to discuss anaesthesia risk for weight-loss drugs

EU regulator to discuss anaesthesia risk for weight-loss drugs By Ludwig Burger FRANKFURT, Sept 26 (Reuters) - The European Medicines Agency (EMA) will discuss the risk that patients on Wegovy, Ozempic or similar drugs may suffer certain complications under anaesthesia that can lead to pneumonia, according to an agenda posted on the regulator's website.
A
S

Regeneron Pharmaceuticals, Sanofi Say Dupixent® (Dupilumab) SBLA For Treatment Of Eosinophilic Esophagitis (EoE) Accepted For FDA Priority Review

BRIEF-Regeneron Pharmaceuticals, Sanofi Say Dupixent® (Dupilumab) SBLA For Treatment Of Eosinophilic Esophagitis (EoE) Accepted For FDA Priority Review Sept 26 (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals Inc REGN.O : DUPIXENT® (DUPILUMAB) SBLA FOR TREATMENT OF EOSINOPHILIC ESOPHAGITIS (EOE) IN CHILDREN AGED 1 TO 11 ACCEPTED FOR FDA PRIORITY REVIEW TARG
R
S

Sanofi's Altuviiio Approved In Japan As Therapy For Hemophilia A

BRIEF-Sanofi's Altuviiio Approved In Japan As Therapy For Hemophilia A Sept 25 (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : ONCE-WEEKLY ALTUVIIIO® APPROVED IN JAPAN ASA NEW CLASS OF FACTOR VIII THERAPY FOR HEMOPHILIA A JAPANESE MINISTRY OF HEALTH, LABOR, AND WELFARE (MHLW) HAS GRANTED MARKETING AUTHORIZATION FOR ALTUVIIIO [ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT),
S

Условия

Попул. активы

Правовая оговорка: Компании группы XM Group предоставляют только услуги по исполнению сделок и доступ к нашей торговой онлайн-среде, в которой пользователи могут просматривать и (или) пользоваться материалами, доступными на вебсайте либо доступными по ссылкам с данного сайта на другие. Предоставление доступа к онлайн-среде не меняет сути предоставляемых услуг и не расширяет их. Такой доступ и пользование материалами предоставляются с учетом:(i) «Условий и положений»; (ii) «Предупреждений о рисках» и (iii) полного текста «Правовой оговорки». Следовательно, подобные материалы предоставляются лишь в качестве информации общего характера. В частности, просим Вас иметь в виду, что материалы, содержащиеся в нашей торговой онлайн-среде, не являются ни просьбой осуществить какие-либо транзакции на финансовых рынках, ни предложением к осуществлению подобных транзакций. Торговля на любом финансовом рынке подразумевает большой риск потери Вашего капитала.

Все материалы, опубликованные в нашей торговой среде, предоставляются только в образовательных или информационных целях и не содержат (и не должны рассматриваться как содержащие) финансовых, инвестиционных или торговых рекомендаций, а также информации о стоимости наших услуг по предоставлению доступа к рынкам, либо предложения или содействия в проведении транзакций по какому-либо финансовому инструменту или по незапрашиваемым финансовым услугам по отношению к Вам.

Любые материалы на данном вебсайте, созданные третьими лицами, а также материалы, подготовленные XM, такие как мнения экспертов, новости, исследования, анализ, котировки и другая информация, а также ссылки на сторонние сайты предоставляются в виде «как есть», как рыночная информация общего характера, и не являют собой рекомендации по инвестициям. Принимая во внимание то, что любые материалы рассматриваются как инвестиционное исследование, Вам следует учесть и принять тот факт, что никакие материалы не подготавливались и не предназначались к использованию в соответствии с правовыми нормами, способствующими независимости инвестиционных исследований. Следовательно, материалы следует рассматривать как материалы рекламного характера согласно соответствующим законам и правовым нормам. Рекомендуем Вам прочесть и уяснить для себя положения наших «Уведомления о субъективном инвестиционном исследовании» и «Предупреждения о рисках» в отношении приведённой выше информации. С этими документами можно ознакомиться здесь.

Мы используем куки-файлы для улучшения работы нашего сайта. Подробнее о куки-файлах и изменении их настроек можно прочесть здесь.

Предупреждение о риске. Вы рискуете потерять свой капитал. Торговля маржинальными продуктами подходит не всем инвесторам. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашим Предупреждением о рисках.