CureVac 19 vaccine records only 48% efficacy in final trial readout



By Ludwig Burger

June 30 (Reuters) - CureVac 5CV.DE said its COVID-19 vaccine was 48% effective in the final analysis of its pivotal mass trial, only marginally better than the 47% reported after an initial read-out two weeks ago.

The German biotech firm said that efficacy, measured by preventing symptomatic disease, was slightly better at 53% when excluding trial participants older than 60 years, an age group that is by far the most severely affected.

CureVac said on June 16 its COVID-19 vaccine, known as CVnCoV, proved only 47% effective in an initial trial read-out and that new variants had proved a headwind, denting investor confidence in its ability to take on rival shots.

That wiped billions of euros from its market value.

Late-stage trials of BioNTech/Pfizer 22UAy.DE PFE.N and Moderna MRNA.O vaccines, which like CureVac's are based on mRNA technology, had efficacy rates of well above 90% across all age groups but took place when the original version of the coronavirus was dominant.

Data on their products have, however, so far suggested only somewhat weaker protection against new variants.

The CureVac study, which involved about 40,000 adult volunteers in Europe and Latin America, showed that efficacy was 77% in the age group below 60 years of age when considering only moderate to severe symptoms and excluding mild cases.

CureVac said it had sent the data to the European Medicines Agency (EMA) as part of an ongoing dialogue with the EU drugs regulator.

CureVac previously said that the regulatory hurdle was 50% efficacy in principle but that various other considerations would come into play.

"In this final analysis, CVnCoV demonstrates a strong public health value in fully protecting study participants in the age group of 18 to 60 against hospitalization and death and 77% against moderate and severe disease – an efficacy profile, which we believe will be an important contribution to help manage the COVID-19 pandemic and the dynamic variant spread," said Chief Executive Officer Franz-Werner Haas.

CureVac had registered 228 infections overall for the final analysis, after 134 cases for the interim analysis.

Public health representatives across the globe are pushing for a fast deployment of available vaccines to counter highly contagious mutations of COVID-19 such as the Delta variant that first emerged in India.

The EMA has said it would not impose a 50% efficacy threshold for vaccines and that full trial data was necessary for it to make a sound assessment on the benefits and risks of a shot.

Under CureVac's only major supply deal for the product tested in the trial, the European Union secured up to 405 million doses of the vaccine in November, of which 180 million are optional.

In a bet on CureVac's technology, Britain placed a conditional 50 million dose order in February on yet-to-be-developed vaccines that build on the product tested in the trial.

CureVac had lined up a network of manufacturing partners including Celonic Group of Switzerland, Novartis NOVN.S , Bayer BAYGn.DE , Fareva, Wacker WCHG.DE and Rentschler Biopharma SE.

($1 = 0.8377 euros)



CureVac fails in pivotal COVID-19 vaccine trial with 47%
efficacy

CureVac crashes after COVID-19 vaccine underwhelms



Reporting by Ludwig Burger, Editing by Rosalba O'Brien


สินทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง


ข่าวล่าสุด

China's industrial profits growth accelerates in Oct


China Oct industrial profits grow 24.6% y/y


Fed's Bostic says he remains open to faster taper and one or two rate hikes in 2022


Wall St Week Ahead-19 fears reappear as a threat to market

A
A
M
N
U

Fed's Bostic says he is hopeful momentum will carry economy through new COVID variant

ข้อความสงวนสิทธิ์: บริษัทในเครือ XM Group มีการให้บริการดำเนินคำสั่งและการเข้าถึงแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเรา ซึ่งช่วยให้บุคคลสามารถดู และ/หรือใช้ข้อมูลที่มีอยู่บนหรือผ่านทางเว็บไซต์ ซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงหรือขยายความจากสิ่งนี้ อีกทั้งการเข้าถึงดังกล่าวจะอยู่ภายใต้: (i) เงื่อนไขและข้อตกลง; (ii) คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง; และ (iii) ข้อความสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวจึงเป็นเพียงแค่ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อมูลต่างๆ บนแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเราไม่ได้มีการเชื้อเชิญหรือถือเป็นข้อเสนอให้ทำธุรกรรมใดๆ บนตลาดการเงิน และการซื้อขายบนตลาดการเงินใดๆ มีความเสี่ยงในระดับสูงกับเงินทุนของคุณ

เนื้อหาทั้งหมดที่ถูกเผยแพร่อยู่บนแพลตฟอร์มเทรดออนไลน์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูล/ความรู้เท่านั้นและไม่มี – และไม่ควรถือว่ามี – คำแนะนำด้านการเงิน, ภาษีการลงทุน, หรือการเทรด หรือข้อมูลราคาย้อนหลัง, หรือข้อเสนอ, หรือการเชื้อเชิญให้ทำธุรกรรมใดๆ เกี่ยวกับตราสารทางการเงินหรือโปรโมชั่นทางการเงินสำหรับท่าน

เนื้อหาของบุคคลที่สามใดๆ รวมถึงเนื้อหาที่ถูกจัดเตรียมขึ้นโดย XM เช่น ข้อคิดเห็น, ข่าวสาร, บทวิเคราะห์, ราคา, ข้อมูลอื่นๆ หรือลิงก์ไปยังเว็บไซต์ของบุคคลที่สามที่อยู่ในเว็บไซต์นี้ถูกจัดทำขึ้น “ตามที่เป็น” ซึ่งเป็นการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับตลาดโดยทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน เนื่องจากเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นบทวิจัยด้านการลงทุน ท่านจะต้องทราบและยอมรับว่า เนื้อหาเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์และไม่ได้มีการถูกจัดเตรียมขึ้นตามข้อกำหนดทางด้านกฎหมายที่ถูกออกแบบขึ้นมาเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการลงทุนที่เป็นอิสระ ดังนั้นเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นการสื่อสารทางการตลาดภายใต้กฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง โปรดอ่านและทำความเข้าใจประกาศเกี่ยวกับบทวิจัยด้านการลงทุนที่ไม่ได้มีความเป็นอิสระและคำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อมูลต่างๆ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โดยท่านสามารถดูได้ ที่นี่

เราใช้คุกกี้เพื่อให้ท่านสามารถใช้งานเว็บไซต์ของเราได้เต็มประสิทธิภาพ อ่านเพิ่มเติมหรือเปลี่ยนแปลงการตั้งค่าคุกกี้ของท่าน

คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง: เงินทุนของท่านอยู่ภายใต้ความเสี่ยง ผลิตภัณฑ์เลเวอเรจอาจไม่เหมาะสำหรับทุกท่าน โปรดอ่านและทำความเข้าใจเกี่ยวกับเอกสารข้อมูลความเสี่ยงของเรา