EU adds another rare blood condition as side effect of AstraZeneca shot



By Pushkala Aripaka and Ludwig Burger

June 11 (Reuters) - Europe's drug regulator on Friday identified another very rare blood condition as a potential side effect of AstraZeneca's AZN.L COVID-19 vaccine and said it was looking into cases of heart inflammation after inoculation with all coronavirus shots.

The European Medicines Agency's (EMA) safety committee said that capillary leak syndrome (CLS) must be added as a new side effect to labelling on AstraZeneca's vaccine, known as Vaxzevria.

People who had previously sustained the condition, where fluids leak from the smallest blood vessels causing swelling and a drop in blood pressure, should not receive the shot, the EMA added.

The regulator first began looking into these cases in April and the recommendation adds to AstraZeneca's woes after its vaccine was associated with very rare and potentially lethal cases of blood clotting that come with a low platelet count.

Last month, the EMA had advised against giving a second AstraZeneca shot to people with that clotting condition, known as thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS).

The committee reviewed six validated cases of CLS in people, mostly women, who had received Vaxzevria, including one death. Three had a history of the condition.

More than 78 million Vaxzevria doses have been administered in the European Union, Liechtenstein, Iceland & Norway and Britain.

In a statement, AstraZeneca pointed to the extreme rarity of CLS cases, at less than 1 in 10 million vaccinated individuals.

"We are working actively, in collaboration with regulatory authorities, on risk minimization measures... that includes information to those being vaccinated...information to drive early diagnosis and intervention, and appropriate treatment," the company said.

Britain’s regulator, the MHRA said it was considering precautionary advice for people with a history of CLS but does not see a causal link with the vaccine.

Two of eight reports of capillary leak syndrome following AstraZeneca vaccination in the UK were in people with a history of the condition, and 40 million doses of the vaccine had been given, it said.

Separately, the EMA said it was continuing its probe into cases of heart inflammation known as myocarditis and pericarditis, primarily following inoculation with the Pfizer/BioNTech PFE.N 22UAy.DE and Moderna mRNA shots, but also after the J&J JNJ.N and AstraZeneca vaccines.

U.S. health officials said on Thursday they had registered a higher-than-expected number of heart inflammation cases in young men who received a second dose of the mRNA shots, though a causal relationship could not be established.

Israel’s Health Ministry said this month it had found a likely link to the condition in young men who received the Pfizer/BioNTech shot.

Both Pfizer and Moderna have acknowledged the observations but said a causal association with their vaccines has not been established.

BioNTech said adverse events, including myocarditis and pericarditis, are being regularly and thoroughly reviewed by the companies and regulatory authorities.

"More than 300 million doses of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine have been administered globally and the benefit risk profile of our vaccine remains positive."

The United States and Israel have been months ahead of the EU in vaccinating men below 30, who are particularly prone to heart inflammation, giving them potentially more cases to analyse.
Reporting by Pushkala Aripaka in Bengaluru and Ludwig Burger in Frankfurt; Editing by Arun Koyyur, Kirsten Donovan


สินทรัพย์ที่เกี่ยวข้อง


ข่าวล่าสุด

EU envoy urges U.S. to ease travel restrictions; sees time to resolve metals dispute

A
B

Tesla lifts Nasdaq to record-high close, S&P 500 dips

F
N
T
U
U

Canadian dollar steadies as investors reassess Fed outlook

E
O

U.S. wheat rallies on Plains weather concerns; soy, corn weaker


Tesla lifts Nasdaq to record-high close

F
N
T
U
U

ข้อความสงวนสิทธิ์: บริษัทในเครือ XM Group มีการให้บริการดำเนินคำสั่งและการเข้าถึงแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเรา ซึ่งช่วยให้บุคคลสามารถดู และ/หรือใช้ข้อมูลที่มีอยู่บนหรือผ่านทางเว็บไซต์ ซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงหรือขยายความจากสิ่งนี้ อีกทั้งการเข้าถึงดังกล่าวจะอยู่ภายใต้: (i) เงื่อนไขและข้อตกลง; (ii) คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง; และ (iii) ข้อความสงวนสิทธิ์ฉบับเต็ม ดังนั้นข้อมูลดังกล่าวจึงเป็นเพียงแค่ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น นอกจากนี้โปรดทราบว่าข้อมูลต่างๆ บนแพลตฟอร์มซื้อขายออนไลน์ของเราไม่ได้มีการเชื้อเชิญหรือถือเป็นข้อเสนอให้ทำธุรกรรมใดๆ บนตลาดการเงิน และการซื้อขายบนตลาดการเงินใดๆ มีความเสี่ยงในระดับสูงกับเงินทุนของคุณ

เนื้อหาทั้งหมดที่ถูกเผยแพร่อยู่บนแพลตฟอร์มเทรดออนไลน์ของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูล/ความรู้เท่านั้นและไม่มี – และไม่ควรถือว่ามี – คำแนะนำด้านการเงิน, ภาษีการลงทุน, หรือการเทรด หรือข้อมูลราคาย้อนหลัง, หรือข้อเสนอ, หรือการเชื้อเชิญให้ทำธุรกรรมใดๆ เกี่ยวกับตราสารทางการเงินหรือโปรโมชั่นทางการเงินสำหรับท่าน

เนื้อหาของบุคคลที่สามใดๆ รวมถึงเนื้อหาที่ถูกจัดเตรียมขึ้นโดย XM เช่น ข้อคิดเห็น, ข่าวสาร, บทวิเคราะห์, ราคา, ข้อมูลอื่นๆ หรือลิงก์ไปยังเว็บไซต์ของบุคคลที่สามที่อยู่ในเว็บไซต์นี้ถูกจัดทำขึ้น “ตามที่เป็น” ซึ่งเป็นการแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับตลาดโดยทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน เนื่องจากเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นบทวิจัยด้านการลงทุน ท่านจะต้องทราบและยอมรับว่า เนื้อหาเหล่านี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์และไม่ได้มีการถูกจัดเตรียมขึ้นตามข้อกำหนดทางด้านกฎหมายที่ถูกออกแบบขึ้นมาเพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านการลงทุนที่เป็นอิสระ ดังนั้นเนื้อหาเหล่านี้ถือเป็นการสื่อสารทางการตลาดภายใต้กฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง โปรดอ่านและทำความเข้าใจประกาศเกี่ยวกับบทวิจัยด้านการลงทุนที่ไม่ได้มีความเป็นอิสระและคำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับข้อมูลต่างๆ ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โดยท่านสามารถดูได้ ที่นี่

เราใช้คุกกี้เพื่อให้ท่านสามารถใช้งานเว็บไซต์ของเราได้เต็มประสิทธิภาพ อ่านเพิ่มเติมหรือเปลี่ยนแปลงการตั้งค่าคุกกี้ของท่าน

คำเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยง: เงินทุนของท่านอยู่ภายใต้ความเสี่ยง ผลิตภัณฑ์เลเวอเรจอาจไม่เหมาะสำหรับทุกท่าน โปรดอ่านและทำความเข้าใจเกี่ยวกับเอกสารข้อมูลความเสี่ยงของเรา