FDA Approves Genentech’S Tecentriq Hybreza, The First And Only Subcutaneous Anti-Pd-(L)1 Cancer Immunotherapy
Sept 12 (Reuters) -Roche Holding AG ROG.S:
FDA APPROVES GENENTECH’S TECENTRIQ HYBREZA, THE FIRST AND ONLY SUBCUTANEOUS ANTI-PD-(L)1 CANCER IMMUNOTHERAPY
ROCHE HOLDING AG - FDA APPROVES GENENTECH'S TECENTRIQ HYBREZA FOR SUBCUTANEOUS INJECTION
ROCHE HOLDING AG - NEW SUBCUTANEOUS (SC) OPTION REDUCES TREATMENT TIME TO APPROXIMATELY 7 MINUTES, COMPARED WITH 30-60 MINUTES FOR IV INFUSION
ROCHE HOLDING AG - FDA APPROVAL IS BASED ON PIVOTAL DATA FROM PHASE IB/III IMSCIN001 STUDY
ROCHE HOLDING AG - TECENTRIQ SC APPROVED IN OVER 50 COUNTRIES
ROCHE HOLDING AG - REGULATORY REVIEWS IN OTHER COUNTRIES AND REGIONS ARE ONGOING
ROCHE HOLDING AG - TECENTRIQ HYBREZA OFFERS GREATER FLEXIBILITY WITH CONSISTENT SAFETY AND EFFICACY
Source text for Eikon: ID:nBwc6CXz5a
Further company coverage: ROG.S
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