US FDA panel backs accelerated approval for Biogen's ALS drug
Updates to recast March 22 story, adds details on vote
By Bhanvi Satija
March 22 (Reuters) -A panel of advisers to the U.S. drug regulator voted that data on Biogen Inc's BIIB.O experimental treatment for ALS, also known as Lou Gehrig's disease, shows that the drug could work, potentially paving the way for an accelerated approval.
While the panel was divided on whether there was enough evidence to show the drug works, it voted in favor of data that showed the neurological disorder drug, tofersen, reduced levels of protein neurofilament in patients.
Neurofilament is considered a potential marker of nerve cell degeneration.
In a late-stage study, tofersen reduced levels of neurofilament, but failed to meet the main goal of reducing symptoms in patients with fast-progressing ALS.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) panel's vote was as expected and supportive of the drug's accelerated approval, said SVB Securities analyst Marc Goodman.
The FDA generally follows the advise of its experts, though it is not bound to do so.
In a second vote, the panel said there was not enough convincing evidence to show the effectiveness of tofersen for the disease, reducing the chances of a full approval for now.
"I think it meets the evidentiary standards for accelerated approval but not for full approval," said panelist Robert Alexander, a neurologist.
If tofersen is approved under the agency's accelerated approval pathway, a confirmatory trial will need to show the drug provides a clinical benefit for it to remain in the market.
ALS, or amyotrophic lateral sclerosis, leads to progressive paralysis and death. Its cause is largely unknown.
Biogen and partner Ionis IONS.O are seeking approval to treat ALS patients with mutations in a specific gene that leads to toxic buildup of a protein known as superoxide dismutase 1.
Reporting by Manas Mishra, Bhanvi Satija and Raghav Mahobe in Bengaluru; Editing by Shounak Dasgupta and Saumyadeb Chakrabarty
متعلقہ اثاثے
تازہ ترين خبريں
دستبرداری: XM Group کے ادارے ہماری آن لائن تجارت کی سہولت تک صرف عملدرآمد کی خدمت اور رسائی مہیا کرتے ہیں، کسی شخص کو ویب سائٹ پر یا اس کے ذریعے دستیاب کانٹینٹ کو دیکھنے اور/یا استعمال کرنے کی اجازت دیتا ہے، اس پر تبدیل یا توسیع کا ارادہ نہیں ہے ، اور نہ ہی یہ تبدیل ہوتا ہے یا اس پر وسعت کریں۔ اس طرح کی رسائی اور استعمال ہمیشہ مشروط ہوتا ہے: (i) شرائط و ضوابط؛ (ii) خطرہ انتباہات؛ اور (iii) مکمل دستبرداری۔ لہذا اس طرح کے مواد کو عام معلومات سے زیادہ کے طور پر فراہم کیا جاتا ہے۔ خاص طور پر، براہ کرم آگاہ رہیں کہ ہماری آن لائن تجارت کی سہولت کے مندرجات نہ تو کوئی درخواست ہے، اور نہ ہی فنانشل مارکیٹ میں کوئی لین دین داخل کرنے کی پیش کش ہے۔ کسی بھی فنانشل مارکیٹ میں تجارت میں آپ کے سرمائے کے لئے ایک خاص سطح کا خطرہ ہوتا ہے۔
ہماری آن لائن تجارتی سہولت پر شائع ہونے والے تمام مٹیریل کا مقصد صرف تعلیمی/معلوماتی مقاصد کے لئے ہے، اور اس میں شامل نہیں ہے — اور نہ ہی اسے فنانشل، سرمایہ کاری ٹیکس یا تجارتی مشورے اور سفارشات؛ یا ہماری تجارتی قیمتوں کا ریکارڈ؛ یا کسی بھی فنانشل انسٹرومنٹ میں لین دین کی پیشکش؛ یا اسکے لئے مانگ؛ یا غیر متنازعہ مالی تشہیرات پر مشتمل سمجھا جانا چاہئے۔
کوئی تھرڈ پارٹی کانٹینٹ، نیز XM کے ذریعہ تیار کردہ کانٹینٹ، جیسے: راۓ، خبریں، تحقیق، تجزیہ، قیمتیں اور دیگر معلومات یا اس ویب سائٹ پر مشتمل تھرڈ پارٹی کے سائٹس کے لنکس کو "جیسے ہے" کی بنیاد پر فراہم کیا جاتا ہے، عام مارکیٹ کی تفسیر کے طور پر، اور سرمایہ کاری کے مشورے کو تشکیل نہ دیں۔ اس حد تک کہ کسی بھی کانٹینٹ کو سرمایہ کاری کی تحقیقات کے طور پر سمجھا جاتا ہے، آپ کو نوٹ کرنا اور قبول کرنا ہوگا کہ یہ کانٹینٹ سرمایہ کاری کی تحقیق کی آزادی کو فروغ دینے کے لئے ڈیزائن کردہ قانونی تقاضوں کے مطابق نہیں ہے اور تیار نہیں کیا گیا ہے، اسی طرح، اس پر غور کیا جائے گا بطور متعلقہ قوانین اور ضوابط کے تحت مارکیٹنگ مواصلات۔ براہ کرم یقینی بنائیں کہ آپ غیر آزاد سرمایہ کاری سے متعلق ہماری اطلاع کو پڑھ اور سمجھ چکے ہیں۔ مذکورہ بالا معلومات کے بارے میں تحقیق اور رسک وارننگ ، جس تک رسائی یہاں حاصل کی جا سکتی ہے۔
