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UK Stocks-Factors to watch on Jan 27

UK Stocks-Factors to watch on Jan 27 Jan 27 (Reuters) - Britain's FTSE 100 .FTSE index is seen opening higher with futures FFIc1 up 0.2% on Friday. * BETMGM: U.S. sports-betting platform BetMGM, a joint venture between MGM Resorts MGM.N and Entain ENT.L , expects to turn profitable in the second half of 2023. * ROYAL MAIL: British postal firm Royal Mail is resuming some of its international export services two weeks after its operations were disrupted by what it called a "cyber incident." * ASDA
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AstraZeneca Provides Update on Evusheld US EUA

BRIEF-AstraZeneca Provides Update on Evusheld US EUA Jan 26 (Reuters) - AstraZeneca PLC AZN.L : UPDATE ON EVUSHELD US EUA TO CONTINUE TO WORK WITH FDA, OTHER HEALTH AUTHORITIES TO COLLECT, ASSESS, SHARE RELEVANT DATA REGARDING EVUSHELD AND SARS-COV-2 VARIANTS EVUSHELD REMAINS AUTHORISED IN OTHER COUNTRIES WHERE IT IS APPROVED FOR COVID PRE-EXPOSURE
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U.S. FDA pulls authorization for AstraZeneca's 19 treatment Evusheld

UPDATE 2-U.S. FDA pulls authorization for AstraZeneca's COVID-19 treatment Evusheld Adds share movement, background on variant, Company statement Jan 26 (Reuters) - The U.S. health regulator has withdrawn emergency-use authorization for AstraZeneca's AZN.L COVID-19 antibody cocktail Evusheld as the treatment is not expected to neutralize the currently dominant XBB.1.5 subvariant of Omicron.
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U.S. FDA Announces Evusheld Is Not Currently Authorized For Emergency Use In U.S.

BRIEF-U.S. FDA Announces Evusheld Is Not Currently Authorized For Emergency Use In U.S. Jan 26 (Reuters) - FDA: U.S. FDA ANNOUNCES EVUSHELD IS NOT CURRENTLY AUTHORIZED FOR EMERGENCY USE IN U.S. FDA- DATA SHOW EVUSHELD IS UNLIKELY TO BE ACTIVE AGAINST CERTAIN SARS-COV-2 VARIANTS FDA -REVISED EUA FOR EVUSHELD TO LIMIT USE TO WHEN COMBINED FREQUENCY OF NON-SUSCEPTIBLE SARS-COV-2 VARIANTS NATIONALLY IS LESS THAN OR EQUAL TO 90% U.S.
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U.S. FDA withdraws authorization for AstraZeneca's Evusheld

U.S. FDA withdraws authorization for AstraZeneca's Evusheld Jan 26 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration said on Thursday that AstraZeneca's AZN.L COVID-19 antibody cocktail Evusheld is not currently authorized for use in the United States until further notice by the agency. Reporting by Bhanvi Satija in Bengaluru
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