WHO clears Takeda's dengue vaccine
Adds details and background throughout
May 15 (Reuters) -The World Health Organization (WHO) said on Wednesday that it had cleared Takeda Pharmaceuticals' 4502.T dengue vaccine, giving international procurement agencies another option against the disease that affects millions of people each year.
The approval, called a prequalification, comes amidst a surge in mosquito-borne viral infections across Asia, Africa, and the Americas, including new spread into previously unaffected areas.
Last year, the UN agency reported an estimated 5 million cases and over 5000 deaths due to the disease - the largest on record.
Takeda's vaccine, given in two doses over a three-month interval, protects against four serotypes of the dengue virus. It was cleared by WHO for use in children aged 6 to 16 in areas with high infection rates.
The prequalification makes it eligible for procurement by United Nations agencies like UNICEF and Pan American Health Organization.
The shot, branded Qdenga, is already approved in countries like Indonesia, Thailand, Argentina and Brazil, and was also authorized in the European Union in 2022.
The Japanese firm is in talks with the Indian drug regulator for approval in the dengue-endemic country. It signed a manufacturing pact with Indian vaccine maker Biological E in February to scale up production to 100 million doses annually by the decade's end.
French giant Sanofi's SASY.PA Dengvaxia is the other available dengue vaccine, having received approval in several countries in the Americas, the EU and Asia starting in 2015.
However, Dengvaxia's usage wasconsiderably scaled after reports that it elevated the risk of severe disease in children withoutprior dengue exposure.
The vaccine had gotWHO's prequalification in 2020 for use in people aged 6 to 45 years with a confirmed prior infection.
Reporting by Christy Santhosh; Editing by Tasim Zahid
Gerelateerde activa
Laatste nieuws
Disclaimer: De entiteiten van de XM Group bieden diensten en toegang tot ons online handelsplatform op basis van uitsluitend-uitvoering, waardoor een persoon de beschikbare content op of via de website kan bekijken en/of gebruiken, zonder dat dit is bedoeld voor wijziging of uitbreiding. Dergelijk(e) toegang en gebruik vallen onder: (i) de algemene voorwaarden; (ii) risicowaarschuwingen; en de (iii) volledige disclaimer. Dergelijke content wordt daarom alleen aangeboden als algemene informatie. Wees u er daarnaast vooral van bewust dat de inhoud op ons online handelsplatform geen verzoek of aanbieding omvat om transacties op de financiële markten uit te voeren. Het beleggen op welke financiële markt dan ook vormt een aanzienlijk risico voor uw vermogen.
Alle materialen die op ons online handelsplatform worden gepubliceerd zijn bedoeld voor educatieve/informatieve doeleinden en omvatten geen – en moeten niet worden beschouwd als het bevatten van – financieel, vermogensbelastings- of handelsadvies en aanbevelingen, of een overzicht van onze handelsprijzen, of een aanbod of aanvraag van een transactie in financiële instrumenten of ongevraagde financiële promoties voor u.
Alle content van derden, alsmede content die is voorbereid door XM, zoals opinies, nieuws, onderzoeken, analyses, prijzen en andere informatie of koppelingen naar externe websites op deze website worden aangeboden op een 'zoals-ze-zijn'-basis, als algemene marktcommentaren, en vormen geen beleggingsadvies. Voor zover dat content wordt beschouwd als beleggingsonderzoek, moet u zich ervan bewust zijn en accepteren dat de content niet bedoeld was en niet is voorbereid in overeenstemming met de wettelijke vereisten die zijn opgesteld om de onafhankelijkheid van beleggingsonderzoek te bevorderen en als zodanig onder de geldende wetgeving en richtlijnen moet worden beschouwd als marketingcommunicatie. Zorg ervoor dat u onze Mededeling over niet-onafhankelijk beleggingsonderzoek en risicowaarschuwing in verband met de voorgaande informatie doorneemt en begrijpt; die kunt u hier lezen.
