XM levert geen diensten aan inwoners van de Verenigde Staten.
P
P

Philips

Handelsideeën

Beleggerssentiment

Technische analyse

Uurlijks

Nieuws

Philips Launches Duo Venous Stent System For Treatment Of Symptomatic Venous Outflow Obstruction

BRIEF-Philips Launches Duo Venous Stent System For Treatment Of Symptomatic Venous Outflow Obstruction June 12 (Reuters) - Koninklijke Philips NV PHG.AS : PHILIPS LAUNCHES DUO VENOUS STENT SYSTEM FOR TREATMENT OF SYMPTOMATIC VENOUS OUTFLOW OBSTRUCTION Source text for Eikon: ID:nGNX7Yd0Z3 Further company coverage: PHG.AS
P

Philips Successfully Prices Offering Of Notes For EUR 700 Million To Be Used For Repayment Of Existing Debt

BRIEF-Philips Successfully Prices Offering Of Notes For EUR 700 Million To Be Used For Repayment Of Existing Debt May 23 (Reuters) - Koninklijke Philips NV PHG.AS : PHILIPS SUCCESSFULLY PRICES OFFERING OF NOTES FOR EUR 700 MILLION TO BE USED FOR REPAYMENT OF EXISTING DEBT ISSUE PRICE FOR NOTES IS 98.257% WITH A COUPON OF 3.75%, RESULTING IN A YIELD OF 4.009%.
P

Column: In sleep apnea device litigation, who's getting the $1.1 billion settlement?

Column: In sleep apnea device litigation, who's getting the $1.1 billion settlement? The opinions expressed here are those of the author, a columnist for Reuters. By Jenna Greene May 23 (Reuters) - When Philips Respironics in 2021 recalled millions of devices for treating sleep apnea, the company warned users of potential ill effects including kidney and liver damage in connection with foam used in the machines.
P

Philips sues CPAP cleaning product maker, saying it should pay part of settlements

Philips sues CPAP cleaning product maker, saying it should pay part of settlements By Brendan Pierson May 13 (Reuters) - Philips PHG.AS has sued SoClean, a maker of ozone-based cleaning systems for breathing devices, in an effort to make it pay part of a $1.1 billion settlement Philips reached last month with people who say they were injured by Philips' recalled devices.
P

FDA Says Philips Respironics Recalls Trilogy Evo Continuous Ventilators

BRIEF-FDA Says Philips Respironics Recalls Trilogy Evo Continuous Ventilators May 13 (Reuters) - FDA: FDA: PHILIPS RESPIRONICS, INC. RECALLS TRILOGY EVO CONTINUOUS VENTILATORS DUE TO A SOFTWARE-RELATED POSSIBLE POWER MALFUNCTION FDA: FDA HAS IDENTIFIED THIS TRILOGY EVO CONTINUOUS VENTILATORS RECALL AS A CLASS I RECALL Further company coverage: PHG.
P

Voorwaarden

Populaire activa

Disclaimer: De entiteiten van de XM Group bieden diensten en toegang tot ons online handelsplatform op basis van uitsluitend-uitvoering, waardoor een persoon de beschikbare content op of via de website kan bekijken en/of gebruiken, zonder dat dit is bedoeld voor wijziging of uitbreiding. Dergelijk(e) toegang en gebruik vallen onder: (i) de algemene voorwaarden; (ii) risicowaarschuwingen; en de (iii) volledige disclaimer. Dergelijke content wordt daarom alleen aangeboden als algemene informatie. Wees u er daarnaast vooral van bewust dat de inhoud op ons online handelsplatform geen verzoek of aanbieding omvat om transacties op de financiële markten uit te voeren. Het beleggen op welke financiële markt dan ook vormt een aanzienlijk risico voor uw vermogen.

Alle materialen die op ons online handelsplatform worden gepubliceerd zijn bedoeld voor educatieve/informatieve doeleinden en omvatten geen – en moeten niet worden beschouwd als het bevatten van – financieel, vermogensbelastings- of handelsadvies en aanbevelingen, of een overzicht van onze handelsprijzen, of een aanbod of aanvraag van een transactie in financiële instrumenten of ongevraagde financiële promoties voor u.

Alle content van derden, alsmede content die is voorbereid door XM, zoals opinies, nieuws, onderzoeken, analyses, prijzen en andere informatie of koppelingen naar externe websites op deze website worden aangeboden op een 'zoals-ze-zijn'-basis, als algemene marktcommentaren, en vormen geen beleggingsadvies. Voor zover dat content wordt beschouwd als beleggingsonderzoek, moet u zich ervan bewust zijn en accepteren dat de content niet bedoeld was en niet is voorbereid in overeenstemming met de wettelijke vereisten die zijn opgesteld om de onafhankelijkheid van beleggingsonderzoek te bevorderen en als zodanig onder de geldende wetgeving en richtlijnen moet worden beschouwd als marketingcommunicatie. Zorg ervoor dat u onze Mededeling over niet-onafhankelijk beleggingsonderzoek en risicowaarschuwing in verband met de voorgaande informatie doorneemt en begrijpt; die kunt u hier lezen.

Risicowaarschuwing: Uw vermogen loopt risico. Hefboomproducten zijn mogelijk niet voor iedereen geschikt. Lees onze informatie over risico's.