A
A

AstraZeneca

Handelsideeën

Beleggerssentiment

Technische analyse

Uurlijks

Nieuws

UK Stocks-Factors to watch on Jan 27

UK Stocks-Factors to watch on Jan 27 Jan 27 (Reuters) - Britain's FTSE 100 .FTSE index is seen opening higher with futures FFIc1 up 0.2% on Friday. * BETMGM: U.S. sports-betting platform BetMGM, a joint venture between MGM Resorts MGM.N and Entain ENT.L , expects to turn profitable in the second half of 2023. * ROYAL MAIL: British postal firm Royal Mail is resuming some of its international export services two weeks after its operations were disrupted by what it called a "cyber incident." * ASDA
A
R

AstraZeneca Provides Update on Evusheld US EUA

BRIEF-AstraZeneca Provides Update on Evusheld US EUA Jan 26 (Reuters) - AstraZeneca PLC AZN.L : UPDATE ON EVUSHELD US EUA TO CONTINUE TO WORK WITH FDA, OTHER HEALTH AUTHORITIES TO COLLECT, ASSESS, SHARE RELEVANT DATA REGARDING EVUSHELD AND SARS-COV-2 VARIANTS EVUSHELD REMAINS AUTHORISED IN OTHER COUNTRIES WHERE IT IS APPROVED FOR COVID PRE-EXPOSURE
A

U.S. FDA pulls authorization for AstraZeneca's 19 treatment Evusheld

UPDATE 2-U.S. FDA pulls authorization for AstraZeneca's COVID-19 treatment Evusheld Adds share movement, background on variant, Company statement Jan 26 (Reuters) - The U.S. health regulator has withdrawn emergency-use authorization for AstraZeneca's AZN.L COVID-19 antibody cocktail Evusheld as the treatment is not expected to neutralize the currently dominant XBB.1.5 subvariant of Omicron.
A

U.S. FDA Announces Evusheld Is Not Currently Authorized For Emergency Use In U.S.

BRIEF-U.S. FDA Announces Evusheld Is Not Currently Authorized For Emergency Use In U.S. Jan 26 (Reuters) - FDA: U.S. FDA ANNOUNCES EVUSHELD IS NOT CURRENTLY AUTHORIZED FOR EMERGENCY USE IN U.S. FDA- DATA SHOW EVUSHELD IS UNLIKELY TO BE ACTIVE AGAINST CERTAIN SARS-COV-2 VARIANTS FDA -REVISED EUA FOR EVUSHELD TO LIMIT USE TO WHEN COMBINED FREQUENCY OF NON-SUSCEPTIBLE SARS-COV-2 VARIANTS NATIONALLY IS LESS THAN OR EQUAL TO 90% U.S.
A

U.S. FDA withdraws authorization for AstraZeneca's Evusheld

U.S. FDA withdraws authorization for AstraZeneca's Evusheld Jan 26 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration said on Thursday that AstraZeneca's AZN.L COVID-19 antibody cocktail Evusheld is not currently authorized for use in the United States until further notice by the agency. Reporting by Bhanvi Satija in Bengaluru
A

Voorwaarden

Populaire activa

Disclaimer: De entiteiten van de XM Group bieden diensten en toegang tot ons online handelsplatform op basis van uitsluitend-uitvoering, waardoor een persoon de beschikbare content op of via de website kan bekijken en/of gebruiken, zonder dat dit is bedoeld voor wijziging of uitbreiding. Dergelijk(e) toegang en gebruik vallen onder: (i) de algemene voorwaarden; (ii) risicowaarschuwingen; en de (iii) volledige disclaimer. Dergelijke content wordt daarom alleen aangeboden als algemene informatie. Wees u er daarnaast vooral van bewust dat de inhoud op ons online handelsplatform geen verzoek of aanbieding omvat om transacties op de financiële markten uit te voeren. Het beleggen op welke financiële markt dan ook vormt een aanzienlijk risico voor uw vermogen.

Alle materialen die op ons online handelsplatform worden gepubliceerd zijn bedoeld voor educatieve/informatieve doeleinden en omvatten geen – en moeten niet worden beschouwd als het bevatten van – financieel, vermogensbelastings- of handelsadvies en aanbevelingen, of een overzicht van onze handelsprijzen, of een aanbod of aanvraag van een transactie in financiële instrumenten of ongevraagde financiële promoties voor u.

Alle content van derden, alsmede content die is voorbereid door XM, zoals opinies, nieuws, onderzoeken, analyses, prijzen en andere informatie of koppelingen naar externe websites op deze website worden aangeboden op een 'zoals-ze-zijn'-basis, als algemene marktcommentaren, en vormen geen beleggingsadvies. Voor zover dat content wordt beschouwd als beleggingsonderzoek, moet u zich ervan bewust zijn en accepteren dat de content niet bedoeld was en niet is voorbereid in overeenstemming met de wettelijke vereisten die zijn opgesteld om de onafhankelijkheid van beleggingsonderzoek te bevorderen en als zodanig onder de geldende wetgeving en richtlijnen moet worden beschouwd als marketingcommunicatie. Zorg ervoor dat u onze Mededeling over niet-onafhankelijk beleggingsonderzoek en risicowaarschuwing in verband met de voorgaande informatie doorneemt en begrijpt; die kunt u hier lezen.

We gebruiken cookies om u de beste ervaring op onze website te bieden. Meer lezen of wijzig uw cookie-instellingen.

Risicowaarschuwing: Uw vermogen loopt risico. Hefboomproducten zijn mogelijk niet voor iedereen geschikt. Lees onze informatie over risico's.