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JPMorgan Sounds Out Investors On Potential Walgreens Junk Bond - Bloomberg News

BRIEF-JPMorgan Sounds Out Investors On Potential Walgreens Junk Bond - Bloomberg News July 25 (Reuters) - JPMORGAN SOUNDS OUT INVESTORS ON POTENTIAL WALGREENS JUNK BOND - BLOOMBERG NEWS Source text: https://tinyurl.com/4whtzss8 Further company coverage: JPM.N
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Walgreens Gets $25 Mln BARDA Award To Conduct Clinical Study On Novel Covid-19

BRIEF-Walgreens Gets $25 Mln BARDA Award To Conduct Clinical Study On Novel Covid-19 July 23 (Reuters) - Walgreens Boots Alliance Inc WBA.O : WALGREENS RECEIVES BARDA PROJECT NEXTGEN AWARD TO CONDUCT NOVEL COVID-19 DECENTRALIZED CLINICAL STUDY WALGREENS BOOTS ALLIANCE INC - RECEIVES $25M AWARD FROM BARDA Source text for Eikon: ID:nBw43bnPma Further
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Barclays lowers Walgreens PT to Street low

BUZZ-Barclays lowers Walgreens PT to Street low ** Brokerage Barclays lowers PT on Walgreens WBA.O to Street low of $7 from $11 ** New PT represents a 36.4% downside to stock's last close ** Brokerage also cuts FY25 revenue and profit forecast from $146.9 bln ​and ​$2.58 per share to $145.1 bln and ​$1.74 per share, respectively ** Says updating model "to reflect lower U.S.
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Nasdaq top and bottom performing stocks at about 03:45 p.m. EDT

BUZZ - Nasdaq top and bottom performing stocks at about 03:45 p.m. EDT Nasdaq 100 .NDX Top Performers Percent Change Cintas Corp CTAS.OQ +5.9% Warner Bros Discovery Inc WBD.OQ +3.4% Meta Platforms Inc META.OQ +3.2% Broadcom Inc AVGO.OQ +2.5% NVIDIA Corp NVDA.OQ +2.3% Bottom Performers Percent Change MongoDB Inc MDB.OQ -5.2% IDEXX Laboratories Inc IDXX.OQ -5.1% Cadence Design Systems Inc CDNS.OQ -4.2% Walgreens Boots Alliance Inc WBA.OQ -4.0% CrowdStrike Holdings Inc CRWD.OQ -3.6% The Nasdaq 100
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US FDA declines to approve Orexo's opioid overdose drug

UPDATE 2-US FDA declines to approve Orexo's opioid overdose drug Adds details from paragraph 3 onward July 16 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has declined to approve Orexo AB's ORX.ST high-dose prescription drug for opioid overdose, the company said on Tuesday. The health regulator, in a so-called complete response letter, has sought an additional Human Factors (HF) study and additional technical data on the final commercial product, the company said.
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